重金屬會對人體的不同部位、係統帶來差異性的中毒症狀，對人體帶來致突變、致癌、致畸等危害。中藥中重金屬的引入包括處方藥和外源汙染。某些處方中必要加入重金屬礦物藥，例如朱砂，其中就含有硫化汞，類似有天王補心丹、安宮牛黃丸等。汙染源主要有中藥製劑生產過程中輔料、提取溶媒、工藝設備、貯藏器皿等。

　　中藥中重金屬的檢測現狀

　　限量標準 世界衛生組織(WHO)早已明確規定了人體對重金屬的吸收基線值，我國《藥用植物及製劑進出口綠色行業標準》的限量指標為：重金屬總量應≤20.0mg/kg，其中砷(As)≤2.0mg/kg，鉛(Pb)≤5.0mg/kg，汞(Hg)≤0.2mg/kg。

　　檢測樣品前處理方法 樣品預處理主要使得其中有機物得以消化。常見方式有：灰化法、濕式消解法、微波消解法。灰化法目前的使用設備極為普及，但處理時間長，對於元素種類有局限性、選擇性;濕式消解法所需的試劑用量較大，有些元素的空白值較高，但有較廣的實用性;微波消解法迅速、簡單，但使用成本高。

　　分析檢測方法

　　比色法 《中國藥典》中明確收錄了比色法。最低檢測限可用於較為常規的重金屬有效控製上，該檢測法設備簡單，操作便利，但精準度一般，可適用於重金屬汙染程度普查工作。

　　紫外分光光度法 使用該法對中藥重金屬加以測定的過程中，一般可對天竺黃、甘草、川貝母及蜈蚣動物藥等進行重金屬檢測，從大量案例來看，該方法可靠性高、穩定性強、重現性良好。

　　原子吸收光譜法(AAS) AAS有石墨爐和火焰法，石墨爐-AAS的檢出限比火焰-AAS低很多。隨著檢測技術發展，AAS成為實驗室常用的檢測方法。

　　原子熒光光譜法(AFS) AFS也是一種較為成熟的檢測手段，檢出限低，精密度，重現性相對較好是主要優勢。

　　實驗方法與結果

　　器材 石墨爐原子吸收光譜儀(AA800);原子熒光光譜儀(AFS-933);半夏、附子、五味子、藿香、甘草、吳茱萸、馬蘭、金銀花;水為高純水，其他相關試劑均采用分析純。

　　測定條件

　　鉛(AAS法)：幹燥度110℃，灰化溫度為500℃，原子化溫度為1600℃，波長為283.3nm。

　　汞(AFS法)：燈電流30Ma，負高壓260V，屏蔽氣700mL/min,載氣400mL/min。

　　砷(AFS法)：燈電流50Ma,負高壓300V，屏蔽氣700mL/min,載氣400mL/min。

　　標準溶液的製備 砷鉛單元素標準溶液精密量取，用2%硝酸溶液配置為50μg/L，在線稀釋濃度為0，10，20，30，40，50μg/L。

　　鉛單元素標準溶液精密量取，用2%硝酸溶液配置為50μg/L，在線稀釋濃度為0，10，20，30，40，50μg/L。

　　汞鉛單元素標準溶液精密量取，用2%硝酸溶液配置為5ng/L，在線稀釋濃度為0，1，2，3，4，5ng/L。

　　樣品前處理 砷、汞：樣品粉碎後稱取0.3g，加10mL硝酸、2.5mL高氯酸，電熱板加熱300℃消化，加水趕酸後用水定容。

　　鉛：樣品粉碎後稱取0.3g，加6mL硝酸、2mL雙氧水，放入微波消解儀進行消解，趕酸後水定容。

　　測定結果 8個樣品中隻有1個樣品中汞超標，其他均為合格。見表一

　　表1 樣品含量測定結果

　　樣品 砷/mg·kg-1 鉛/mg·kg-1 汞/mg·kg-1

　　半夏 1.51 3.22 0.24

　　附子 0.85 3.10 0.09

　　五味子 0.21 1.52 0.11

　　桔梗 0.64 2.59 0.18

　　甘草 0.46 2.78 0.10

　　吳茱萸 0.37 2.81 0.05

　　馬蘭 0.09 1.82 未檢出

　　金銀花 0.76 0.91 未檢出

　　中藥存在重金屬的問題是對我國中藥現代化、打入國際市場的一大阻礙，針對中藥重金屬問題監理可靠、規範的檢測標準極為必要。尤其要加大對中藥基礎科學、研究工作投入量，不僅要重視中藥功效成分的測定，更要對微量元素、重金屬元素含量測定工作加以重視，逐漸建立起一套完善、標準檢測措施，並使得該標準工作能夠規範化、製度化，促使我國中藥生產發展走上可持續發展道路。

　　許文清 鐵道警察學院

　　馬青青 朱岩昆 河南省疾病預防控製中心